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              左右不對稱發育因子2ELISA試劑盒

              左右不對稱發育因子2ELISA試劑盒

              產品時間:2020-08-05

              訪問量:37

              廠商性質:經銷商

              生產地址:進口、國產

              簡要描述:
              左右不對稱發育因子2ELISA試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人左右不對稱發育因子2(LEFTY2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。
              品牌其他品牌CAS詳見說明書
              分子式詳見說明書純度詳見說明書
              分子量詳見說明書貨號GOY-H6321
              規格48T/96T供貨周期現貨
              主要用途公司產品僅用于科研應用領域化工

              左右不對稱發育因子2ELISA試劑盒LEFTY2 ELISA Kit 具有靈敏度高、特異性強、重復性好的特點。公司產品品種齊全,質量可靠,擁有完善的售前 售中 售后服務體系。 人左右不對稱發育因子2(LEFTY2)ELISA試劑盒 48T/96T。

              產品名稱 左右不對稱發育因子2ELISA試劑盒
              英文名稱 Human left-right determination factor 2,LEFTY2 ELISA Kit
              貨號 GOY-H6321


              樣本處理要求:
              1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。 
              2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
              3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
              4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
              5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
              6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能人上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
              7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
              產品優勢:
              1.  品種齊全、質量可靠、靈敏度高、操作簡便、穩定性好。
              2. 特異性強:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
              3. 重復性好:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。
              4. 同城(上海)需要代測可免費上門取樣,享送貨上門服務。
              5. 根據客戶需求專業定制elisa試劑盒并提供免費代測服務。
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              操作注意事項:
              1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
              4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
              5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
              6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              8)加入試劑的順序應,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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