左旋肉堿/L-肉堿 ELISA試劑盒

左旋肉堿/L-肉堿 ELISA試劑盒 Human L-Carnitine ELISA Kit 具有靈敏度高、特異性強、重復性好的特點。公司產品品種齊全，質量可靠，擁有完善的售前 售中 售后服務體系。 人左旋肉堿/L-肉堿 ELISA試劑盒 48T/96T。
產品名稱：左旋肉堿/L-肉堿 ELISA試劑盒
英文名稱：Human L-Carnitine ELISA Kit
產品規格：96T/48T
保存條件：2-8℃
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

準備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
性能：
1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：檢測濃度小于0.1 U/mL。
3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6個月
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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A4GALT 英文名稱： α1,4-半乳糖基轉移酶1  0.2ml
AGTRAP 英文名稱： 血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體  0.2ml
AX2R 英文名稱： 膜粘連蛋白2受體抗體  0.2ml
ACEI 英文名稱： 血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體  0.1ml
AATF 英文名稱： 拮抗凋亡轉錄因子抗體  0.2ml
AACT-Alpha1 英文名稱： α-1抗胰糜蛋白酶抗體  0.1ml
alpha 1 Antitrypsin 英文名稱： α-1抗胰蛋白酶抗體  0.1ml
ABCB6 英文名稱： ATP結合蛋白家族6抗體  0.1ml
ABCG1 英文名稱： 三磷酸腺苷結合盒亞家族G1抗體  0.1ml
Adiponectin receptor 2 英文名稱： 脂聯素受體2抗體  0.1ml
ANGEL1 英文名稱： ANGEL1蛋白抗體  0.2ml
ANGEL2 英文名稱： ANGEL2蛋白抗體  0.2ml
ANKLE2 英文名稱： ANKLE2蛋白抗體  0.2ml
ANKMY1 英文名稱： 睪丸特異性錨樣蛋白1抗體  0.2ml
ANKRD13B 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體  0.2ml
ANKRD20A1 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體  0.2ml
ANKRD20A3 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體  0.2ml
左旋肉堿/L-肉堿 ELISA試劑盒ANKRD22 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白22抗體  0.2ml
ANKRD50 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白50抗體  0.2ml
ATP6V1G2 英文名稱： 氫離子轉運ATP合成酶6G抗體  0.1ml
ANKRD26 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白26抗體  0.2ml

實驗規則：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
4、實驗時，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
9、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
10、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。